Neticamas ķermeņa anomālijas jaunajā tāda paša nosaukuma dokumentālajā sērijā no Discovery

2024 Autors: Leah Sherlock | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 05:43

Ne viss mūsu pasaulē ir ideāls. Ir daudz atkāpju no vispārpieņemtajām normām un standartiem. Kanāla Discovery televīzijas raidījums "Ķermeņa anomālijas" stāstīs par neparastākajiem cilvēkiem pasaulē, briesmīgākajām dabas radītajām slimībām, deformācijām un novirzēm. Ne visiem ir dots skaists un proporcionāls augums, ir cilvēki, kuri jau kopš dzimšanas ir saskārušies ar ļoti, ļoti nepatīkamiem pārsteigumiem. Kāda ir viņu dzīve mūsu pasaulē? Kādas grūtības viņi piedzīvo? "Ķermeņa anomālijas" ir dokumentāla filma, kas stāsta par šādu cilvēku grūto likteni, centieniem, pieredzi un attiecībām ar citiem sabiedrības pārstāvjiem. Projekta filmēšanas grupa, ceļojot pa pasauli, apkopo neparastus stāstus un iepazīstina ar tiem skatītājus.

Šī dokumentālā un zinātniski izglītojošā filma tika izlaista 2013. gadā, un tā sastāv no sešām epizodēm, kurās aprakstītas dažādas ķermeņa anomālijas. Visas sērijas ir brīvi pieejamas, un tās var skatīties tiešsaistē. Katrs no viņiem nav kā otrs, katrs pastāstīs savu stāstu.savs unikālais stāsts.

Filmas "Ķermeņa anomālijas" pirmajā sērijā satiksim deviņus gadus vecu zēnu Hosē, kuram uz kakla ir neparasts izaugums, kas atstāj arvien mazākas izredzes uz veiksmīgu atveseļošanos. katru dienu un draud ar bērna nāvi. Uzzinām arī stāstu par pasaules neglītāko meiteni, kura jau sen ir pieradusi, ka uz ielas viņu nemitīgi skatās un baksta ar pirkstiem. Tā vietā, lai beidzot padoties, viņa mainīja savu dzīvi uz labo pusi. Turklāt seriāls stāstīs par neticamu Indijas meiteni ar astoņām ekstremitātēm, kurai steidzami nepieciešama operācija, kā arī trīsdesmit gadus vecu sievieti, kas ieslodzīta mazas meitenes ķermenī. Visbeidzot, mēs uzzinām par citu indiešu meiteni, kura nebaidās no indīgu čūsku koduma.

Arī otrā sērija sastāv no vairākiem stāstiem. Pirmā no tām ir par diviem apbrīnojamiem dvīņiem, kuri saauguši kopā ar galvām un izdzīvojuši pretēji visām prognozēm. Tālāk mēs uzzinām par indiešu vīrieti, kurš cieš no neirofibromatozes. Šīs ģenētiskās slimības dēļ vīrieša seju izkropļoja briesmīgs audzējs, kas izaudzis līdz neticamam izmēram. Turklāt otrajā numurā tiks stāstīts par divus gadus vecu indonēziešu mazuli, kurš ir atkarīgs no nikotīna un izsmēķē 40 cigaretes dienā, kā arī par sievieti, kas slimo ar retu ādas slimību, kuras dēļ viņas āda ir 10 reizes. biezāka nekā parastam cilvēkam.

Dokumentālās filmas "Ķermeņa anomālijas" trešā sērija mums stāstīs par piecus gadus vecu meitenīti, kas cieš no pirmatnējām slimībām.pundurisms, kura dēļ viņas augums un svars ir tādi paši kā jaundzimušam bērnam, neskatoties uz to, ka ķermenim ir viņas vecumam atbilstošas proporcijas. Tālāk mēs iepazīsimies ar jaunu meiteni, kuras ķermenis slēpj parazītu dvīni. Nākamais stāsts ir par vīrieti ar caurumu sejā, pārdzīvojušu no briesmīgas slimības un vairākām operācijām. Visbeidzot, trešais numurs mūs iepazīstinās ar stāstu par neticamu koku cilvēku no Indonēzijas, kā arī mazu meiteni, kas klāta ar vilnu.

Tās ir tālu no visām ķermeņa anomālijām, ar kurām mēs saskarsimies tāda paša nosaukuma dokumentālajā sērijā. Nākamajās sērijās skatītājs uzzinās arī stāstus par brīnumfutbolistu, kuram kopš dzimšanas nav pēdu, 66 gadus vecu māti, zēnu ar čūskas ādu un daudziem citiem.